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DESCRIPTION:<a href="https://www.etikos.org/event/capacitacion-en-buenas-pr
 acticas-de-investigacion-clinica-con-el-grupo-del-laboratorio-ana-en-san-j
 uan-199">Capacitación en Buenas Prácticas de Investigación Clínica con
  el Grupo del Laboratorio Ana en San Juan</a>\nDescripción Detallada del 
 Evento Esta sesión de aprendizaje asistido está orientada a brindar un a
 compañamiento técnico y guiado al Grupo de Laboratorio de San Juan. Dura
 nte el encuentro\, nos enfocaremos en trabajar con el curso oficial de Bue
 nas Prácticas de Investigación Clínica (GCP) de The Global Health Netwo
 rk\, asegurando que todos los participantes dominen los estándares intern
 acionales de ética\, calidad y metodología científica aplicados a proye
 ctos de investigación. El objetivo central de la jornada es capacitar al 
 equipo en los principios clave de las guías ICH-GCP y la Declaración de 
 Helsinki. Abordaremos temas fundamentales como la protección y los derech
 os de los participantes\, el proceso correcto del consentimiento informado
 \, las responsabilidades legales y éticas del investigador\, y el manejo 
 adecuado de comités de ética. Además\, revisaremos los procedimientos p
 ara el reporte de eventos adversos y el aseguramiento de la calidad de los
  datos en el entorno de laboratorio. Facilitador: Jose Aquino Viernes\, 23
  octubre · 4:00 – 5:00pm Zona horaria: America/Santo_Domingo Informaci
 ón para unirse a la reunión de Google Meet Vínculo a la videollamada Ob
 jetivos:Fortalecer los conocimientos sobre las normas de ética y calidad 
 para hacer investigaciones clínicas de forma correcta.Saber cómo pedir e
 l consentimiento informado a los participantes y trabajar junto con los co
 mités de ética.Resolver dudas del trabajo diario en el laboratorio y apr
 ender a registrar bien los datos.Usar la plataforma web de la red para tom
 ar la prueba final y descargar el certificado oficial.
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 l Grupo del Laboratorio Ana en San Juan
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 orio-ana-en-san-juan-199">Capacitación en Buenas Prácticas de Investigac
 ión Clínica con el Grupo del Laboratorio Ana en San Juan</a>\nDescripci
 ón Detallada del Evento Esta sesión de aprendizaje asistido está orient
 ada a brindar un acompañamiento técnico y guiado al Grupo de Laboratorio
  de San Juan. Durante el encuentro\, nos enfocaremos en trabajar con el cu
 rso oficial de Buenas Prácticas de Investigación Clínica (GCP) de The G
 lobal Health Network\, asegurando que todos los participantes dominen los 
 estándares internacionales de ética\, calidad y metodología científica
  aplicados a proyectos de investigación. El objetivo central de la jornad
 a es capacitar al equipo en los principios clave de las guías ICH-GCP y l
 a Declaración de Helsinki. Abordaremos temas fundamentales como la protec
 ción y los derechos de los participantes\, el proceso correcto del consen
 timiento informado\, las responsabilidades legales y éticas del investiga
 dor\, y el manejo adecuado de comités de ética. Además\, revisaremos lo
 s procedimientos para el reporte de eventos adversos y el aseguramiento de
  la calidad de los datos en el entorno de laboratorio. Facilitador: Jose A
 quino Viernes\, 23 octubre · 4:00 – 5:00pm Zona horaria: America/Santo_
 Domingo Información para unirse a la reunión de Google Meet Vínculo a l
 a videollamada Objetivos:Fortalecer los conocimientos sobre las normas de 
 ética y calidad para hacer investigaciones clínicas de forma correcta.Sa
 ber cómo pedir el consentimiento informado a los participantes y trabajar
  junto con los comités de ética.Resolver dudas del trabajo diario en el 
 laboratorio y aprender a registrar bien los datos.Usar la plataforma web d
 e la red para tomar la prueba final y descargar el certificado oficial.
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